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國家發展和改革委員會、中華人民共和國商務部（2020年6月23日）。外商投資准入特別管理措施（負面清單）（2020年版）。http://www.gov.cn/gongbao/
content/2020/content_5532623.htm

國家知識產權局（2017年6月27日）。專利優先審查管理辦法。http://www.gov.cn/gongbao/content/2017/content_5237713.htm
國家藥品監督管理局（2018年7月27日）。國家藥品監督管理局關於調整藥物臨床試驗審評審批程序的公告（2018年第50號）。https://www.nmpa.gov.cn/
xxgk/ggtg/ywlchshyjgrdgg/20180727172901286.html?type=pc&m=
國家藥品監督管理局（2018年10月23日）。國家衞生健康委員會關於臨床急需境外新藥審評審批相關事宜的公告（2018年第79號）。https://www.nmpa.
gov.cn/directory/web/nmpa/zhuanti/ypqxgg/ggzhcfg/20181030171201646.html

國家藥品監督管理局（2019年4月29日）。關於香港特別行政區四家醫療機構承擔內地藥物臨床試驗有關事宜的公告（2019年 第36號）。
https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/xxgk/ggtg/qtggtg/20190430150901247.html

國家藥品監督管理局（2020年）。GLP認證公告。https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/glprzhgg/index.html
國家食品藥品監督管理局（2020年4月23日）。藥物臨床試驗質量管理規範。https://www.ctc.hku.hk/download/International/Regulations/China/%E8%8D%
AF%E7%89%A9%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%95%E9%AA%8C%E6%9C%BA%E6%9E%84%E7%AE%A1%E7%90%86%E8%A7%84%E5%
AE%9A_20200701.pdf
國家食品藥品監督管理總局（2017年7月27日）。藥物非臨床研究質量管理規範（國家食品藥品監督管理總局令第34號）。https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/
fgwj/bmgzh/20170802160401550.html?type=pc&m=
國家統計局、科學技術部、財政部（2020年8月27日）。2019年全國科技經費投入統計公報。http://www.stats.gov.cn/tjsj/zxfb/202008/
t20200827_1786198.html
國家基因庫（2021年）。機構介紹。https://www.cngb.org/
國務院辦公廳（2020年10月5日）。國務院辦公廳關於印發香港法律執業者和澳門執業律師在粵港澳大灣區內地九市取得內地執業資質和從事律師職業試點
辦法的通知（2020 第37號）。http://www.gov.cn/zhengce/content/2020-10/22/content_5553309.htm
南方日報網絡版（2020年12月25日）。國家藥監局藥品醫療器械技術審評檢查大灣區兩個分中心在深圳掛牌成立。http://www.gd.gov.cn/gdywdt/dsdt/
content/post_3159821.html
藥物評審及進出口管制科（2020年7月）。藥劑製品/物質註冊申請指南。https://www.drugoffice.gov.hk/eps/do/tc/doc/guidelines_forms/guid_tc.
pdf?v=6st55

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